协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成 SAE相关安全报告

协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档

协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等

协助研究者完成试验中设备仪器的保存和运送工作

在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（需要进行医学判断的除外）

协调 CRA 的中心访视工作，提前准备各种文档供 CRA 监查

协助研究者完成临床试验的其他相关工作