医疗器械临床试验协调员CRC

地点

北京-朝阳

性质

全职

​部门

医疗健康事业群

岗位职责

  • 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE相关安全报告

  • 协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档

  • 协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等

  • 协助研究者完成试验中设备仪器的保存和运送工作

  • 在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(需要进行医学判断的除外)

  • 协调 CRA 的中心访视工作,提前准备各种文档供 CRA 监查

  • 协助研究者完成临床试验的其他相关工作

任职要求

  • 本科以上学历,要求医学类相关专业,药师、护士优先考虑,有医疗器械临床研究相关经验者优先考虑

  • 工作经验要求:有1年以及CRC工作经验

  • 电脑相关知识:熟练使用 Word, Excel, PPT 等办公软件